El día de ayer la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), autorizó de emergencia el uso de plasma sanguíneo de pacientes recuperados del coronavirus, para tratar a los pacientes infectados. Las transfusiones de plasma sanguíneo, contienen anticuerpos de los pacientes recuperados y esta técnica ya ha sido aplicada a 70,000 estadounidenses.
La autorización se da un día después de que el presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, mencionara en su cuenta de Twitter, que la FDA estaba complicando a las compañías farmacéuticas, los ensayos clínicos sobre la aplicación de vacunas y tratamientos en los estadounidenses.
“Obviamente se están esperando retrasar la respuesta hasta después del 3 de Noviembre” (día de las elecciones presidenciales). “Deben enfocarse en la velocidad y salvar vidas”, expresó el mandatario norteamericano en su red social.
Después de los comentarios del presidente, la agencia decidió, autorizar de emergencia el uso de transmisión de plasma sanguíneo para tratar a los pacientes infectados con el coronavirus. El doctor Stephen M. Hahn, comisionado de la FDA, expresó que “los datos de los estudios realizados este año, muestran que el plasma de los pacientes recuperados del Covid-19 tiene el potencial de ayudar a curar a aquellos que sufren de los efectos de este terrible virus”.
Hasta el día de hoy, más de 176,000 personas han muerto en Estados Unidos por el Covid-19 y 5.7 millones han sido infectados con el virus. Estados Unidos es el país con más muertes y casos confirmados en el mundo.
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